LICENCES PHARMACEUTIQUES À HONG KONG

FAQ sur les licences pharmaceutiques

Recherchez 500 questions sur les demandes, le personnel, les entrepôts, les coûts, la qualité, la surveillance, le renouvellement et les acquisitions.

État des informations : Le texte original de la FAQ provient de documents historiques de 2025 et facilite la recherche par sujet ; cela ne signifie pas que les 500 réponses ont toutes été vérifiées individuellement au regard des règles en vigueur. Pour les demandes, les frais, les renouvellements, les changements, les produits ou les exigences en matière de prescription, veuillez consulter les formulaires et directives officiels actuels.

Informations officielles du Drug Office Informations officielles du Chinese Medicines Board

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Illustration du service de conseil sur les questions d’activité pharmaceutique et de structuration documentaire — Clarifiez les questions d’exploitation réelles lors d’un échange individuel.

Q41 · 香港的药牌可以转让或许可给第三方使用吗？独立链接

Non. À Hong Kong, les licences pharmaceutiques et relatives aux poisons sont incessibles (« non-transferable »). Elles sont délivrées à un demandeur déterminé (une personne physique ou une société) et liées aux locaux précis, au personnel clé et au système de management de la qualité présentés dans sa demande. L’approbation de l’autorité de réglementation repose sur une évaluation de la capacité globale de conformité de ce demandeur. Par conséquent, si une société détentrice d’une licence pharmaceutique est acquise par une autre société, ou si l’activité d’une pharmacie est cédée à un nouvel exploitant, le nouveau propriétaire ou exploitant doit déposer une nouvelle demande de licence en son propre nom auprès de l’autorité de réglementation. Il doit démontrer qu’il satisfait lui aussi à toutes les exigences légales. L’ancienne licence devient caduque dès le transfert de l’activité. De même, le titulaire ne peut ni « autoriser » ni « louer » sa licence à un tiers pour que celui-ci exploite une activité pharmaceutique en son propre nom ; cela constitue une infraction grave.

📘 Références réglementaires

Le principe de non-transférabilité des licences constitue un principe fondamental du régime de licences de Hong Kong, consacré par l’Ordonnance sur la pharmacie et les poisons et par les conditions de délivrance des licences correspondantes. Tout changement de propriétaire d’une entreprise est considéré comme nécessitant une nouvelle évaluation de licence.

📗 Recommandations de Drew Tang

Pour toute opération de fusion-acquisition ou de cession d’actifs impliquant une activité sous licence, la demande d’une nouvelle licence doit constituer l’une des conditions préalables à la réalisation de la transaction. L’acheteur doit mener une due diligence de conformité approfondie et prévoir suffisamment de temps, généralement plusieurs mois, pour mener à bien la procédure de demande de nouvelle licence.

📕 Avertissement sur les risques

Toute tentative de contourner le principe d'incessibilité des licences au moyen de structures d'entreprise complexes ou d'accords de prête-nom peut être décelée par les autorités réglementaires et considérée comme une fraude. Si elle est découverte, la nouvelle activité ne pourra pas être exploitée légalement et les personnes et sociétés concernées pourraient également être inscrites sur une liste noire.

Q42 · 如果我的产品是一种中西药复方制剂，它将如何被规管？独立链接

Les préparations combinant médicaments chinois et occidentaux font l’objet d’un examen très strict à Hong Kong et sont généralement classées comme médicaments occidentaux aux fins de la réglementation. En vertu de l’ordonnance sur la pharmacie et les poisons, dès lors qu’un produit contient un ingrédient pharmaceutique occidental figurant dans la liste des poisons, il est défini comme un « produit pharmaceutique », qu’il contienne ou non également des ingrédients de médecine chinoise. Ce produit doit donc suivre l’intégralité de la voie réglementaire applicable aux médicaments occidentaux : il doit être enregistré auprès du Pharmacy and Poisons Board (PPB) (et obtenir un numéro HK-XXXXX), et ses fabricants, importateurs et distributeurs doivent également détenir les licences correspondantes pour les médicaments occidentaux (telles que les licences de fabricant et de grossiste). Lors de l’évaluation du produit, l’autorité réglementaire examine la sécurité et la qualité tant de ses ingrédients de médecine occidentale que de ses ingrédients de médecine chinoise. Les allégations « entièrement naturel » ou « à base de plantes » alors que la présence non autorisée d’ingrédients pharmaceutiques occidentaux a été constatée constituent une infraction que les autorités réglementaires répriment sévèrement.

📘 Références réglementaires

La définition de « produit pharmaceutique » figurant à l’article 2 de la Pharmacy and Poisons Ordinance est essentielle. Dès lors qu’un produit contient un ingrédient de médecine occidentale réglementé, quelle qu’en soit la teneur, il relève du champ d’application de cette ordonnance. Celle-ci prévaut sur la Chinese Medicine Ordinance.

📗 Recommandations de Drew Tang

Si vous prévoyez de développer ou d'importer des produits combinant médecine chinoise et médecine occidentale, vous devez intégrer les questions de conformité dès la phase de recherche et développement. Nous recommandons une analyse complète des composants et une évaluation juridique afin de déterminer la voie réglementaire applicable à Hong Kong et d'élaborer en conséquence une stratégie d'enregistrement et de mise sur le marché.

📕 Avertissement sur les risques

L'ajout illégal de médicaments occidentaux (comme le « paracétamol » pour soulager la douleur, la « sibutramine » pour maigrir ou le « sildénafil » pour améliorer la fonction érectile) à des préparations médicinales chinoises ou à des produits de santé non approuvés est un acte extrêmement dangereux et une infraction grave. Il menace directement la santé des consommateurs et entraîne les sanctions pénales les plus sévères.

Q43 · 香港的药牌制度对“医疗器械”的规管是怎样的？独立链接

À l’heure actuelle, la réglementation de la plupart des « dispositifs médicaux » à Hong Kong est volontaire, mais la situation évolue. Le Medical Device Division (MDD) du Department of Health de Hong Kong a mis en place un système administratif de gestion des dispositifs médicaux (MDACS). Dans ce cadre, les fabricants et les importateurs peuvent demander volontairement l’inscription de leurs dispositifs médicaux afin de démontrer qu’ils répondent aux exigences essentielles en matière de sécurité et de performance. Le système classe les dispositifs médicaux en quatre catégories de risque (I, II, III et IV). Il convient toutefois de noter que si un dispositif médical est utilisé en association avec un produit pharmaceutique (par exemple, une seringue préremplie de médicament ou un stent à revêtement libérant un médicament), ce « produit combinant médicament et dispositif » est généralement considéré comme un produit pharmaceutique et soumis aux exigences obligatoires de l’Ordonnance sur la pharmacie et les poisons. Le gouvernement de Hong Kong prévoit de mettre en place un cadre réglementaire légal complet pour les dispositifs médicaux ; à l’avenir, tous les dispositifs médicaux devraient devoir être enregistrés avant leur mise sur le marché.

📘 Références réglementaires

À l’heure actuelle, la réglementation repose principalement sur les directives administratives du Medical Device Division du Department of Health, intitulées Medical Device Administrative Control System. Les produits combinant médicaments et dispositifs relèvent toutefois de l’Ordonnance sur la pharmacie et les poisons. La législation obligatoire correspondante est en cours d’élaboration.

📗 Recommandations de Drew Tang

Nous recommandons vivement aux fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux de participer dès que possible au système volontaire d’inscription actuellement en vigueur. Cela leur permet non seulement de démontrer aux clients et au public leur engagement en faveur de la qualité des produits, mais aussi de se préparer à la mise en œuvre future d’une réglementation obligatoire et de prendre une longueur d’avance.

📕 Avertissement sur les risques

Ne croyez pas à tort que tous les dispositifs médicaux sont dispensés de réglementation. Les exigences réglementaires peuvent déjà être très strictes pour les dispositifs à haut risque, implantables ou utilisés en association avec des médicaments. Avant d’introduire tout nouveau dispositif, il est indispensable d’effectuer une analyse détaillée de sa classification et de la réglementation applicable.

Q44 · 如果我持有的药牌即将到期，续牌的流程是怎样的？独立链接

Le renouvellement d’une licence pharmaceutique est une procédure importante qui doit être accomplie dans les délais afin d’assurer la continuité légale de l’activité. En règle générale, le Drug Office du Department of Health de Hong Kong vous envoie par courrier le formulaire de renouvellement environ deux à trois mois avant l’expiration de votre licence, à l’adresse enregistrée auprès du Département. Vous devez remplir le formulaire de renouvellement, mettre à jour les informations générales de la société (notamment tout changement concernant les administrateurs ou les responsables) et renvoyer ou remettre en personne au Drug Office, avant l’expiration de la licence, le formulaire accompagné d’un chèque correspondant aux droits de renouvellement prescrits. Après réception de la demande, le Département procède à son examen. Pour les licences à haut risque, notamment celles de grossiste ou de fabricant, il peut organiser une inspection de suivi avant de décider du renouvellement. Si tous les documents sont complets, les droits acquittés et le dossier de conformité de la société satisfaisant, la licence est généralement renouvelée sans difficulté. La nouvelle licence vous sera envoyée par courrier.

📘 Références réglementaires

La durée de validité des licences et les exigences de renouvellement sont clairement définies par les Règlements sur la pharmacie et les poisons. Les droits de renouvellement figurent à l’annexe 7 des Règlements.

📗 Recommandations de Drew Tang

Veillez à ce que l’adresse de correspondance enregistrée auprès du Department of Health soit à jour afin de ne pas manquer les avis de renouvellement. Nous recommandons à nos clients de mettre en place un calendrier interne de gestion des licences et de commencer les démarches de renouvellement au moins trois mois à l’avance, sans attendre la dernière minute.

📕 Avertissement sur les risques

Le défaut de dépôt dans les délais d’une demande de renouvellement ou de paiement des droits entraînera l’expiration automatique de la licence à sa date d’échéance. Toute activité réglementée exercée après cette expiration constitue une infraction grave d’exercice sans licence. Même un retard de quelques jours peut vous obliger à déposer une nouvelle demande complète, ce qui est beaucoup plus complexe.

Q45 · Quelles sont les règles applicables aux médicaments délivrés à la suite d’une téléconsultation (Telemedicine) à Hong Kong ?Lien direct

Avec l’essor des consultations médicales à distance, la question de la délivrance des médicaments associée à ces consultations suscite également une attention accrue. La législation et les codes professionnels de Hong Kong soulignent que, quelle que soit la forme de la consultation, les normes de sécurité des soins médicaux et des médicaments ne doivent pas être abaissées. Selon les directives du Hong Kong Medical Council, si un médecin estime qu’une ordonnance est nécessaire à la suite d’une consultation à distance, il doit s’assurer qu’elle est appropriée et repose sur des éléments cliniques suffisants. La délivrance de l’ordonnance doit toujours respecter la Pharmacy and Poisons Ordinance. Cela signifie que les médicaments sur ordonnance doivent être préparés dans une pharmacie inscrite par un pharmacien ou sous sa supervision. Le médecin peut transmettre l’ordonnance à la pharmacie choisie par le patient par voie électronique sécurisée, ou le cabinet peut organiser la livraison des médicaments au patient. Pendant la livraison, il faut garantir la sécurité, l’intégrité et la confidentialité des médicaments, et mettre en place un mécanisme permettant de vérifier l’identité du destinataire. L’ensemble du processus doit être consigné clairement et être traçable.

📘 Références réglementaires

Les « Directives déontologiques relatives aux consultations médicales à distance » publiées par le Conseil médical de Hong Kong et les avis correspondants du Pharmacy and Poisons Board encadrent la délivrance de médicaments dans le cadre de consultations à distance. Il convient avant tout de respecter les dispositions de l’« ordonnance sur la pharmacie et les poisons » relatives à la vente de médicaments sur ordonnance.

📗 Recommandations de Drew Tang

Pour les plateformes ou cliniques proposant des services de consultation à distance, la mise en place d’un dispositif de distribution des médicaments conforme et couvrant l’ensemble du processus est essentielle à la réussite. Nous recommandons de collaborer avec une pharmacie ou un grossiste en médicaments titulaire d’une licence pour concevoir conjointement un processus de livraison du « dernier kilomètre » conforme à l’esprit des GDP et des GSP.

📕 Avertissement sur les risques

La consultation médicale à distance ne doit en aucun cas servir de raccourci pour prescrire abusivement des médicaments ou contourner le rôle professionnel du pharmacien. Les médecins qui prescrivent des médicaments à haut risque sans avoir suffisamment évalué l’état du patient, ou les plateformes qui expédient directement des médicaments soumis à prescription depuis un entrepôt au domicile des patients sans intervention d’une pharmacie et d’un pharmacien, s’exposent à des risques juridiques et de sécurité considérables.

Q46 · 什么是“药物回收”（Drug Recall）？在什么情况下会发生？独立链接

Le rappel de médicaments consiste à récupérer un ou plusieurs lots déjà distribués sur le marché. Cette mesure importante vise à protéger le public des risques liés aux médicaments défectueux. Il peut être déclenché volontairement par le fabricant ou le distributeur, ou imposé à la demande du Department of Health. Les motifs sont variés, les plus fréquents étant des problèmes de qualité (par exemple, teneur incorrecte en ingrédients, présence d’impuretés ou erreur d’emballage), des problèmes de sécurité (par exemple, la découverte d’effets indésirables graves inattendus) ou des problèmes de conformité (par exemple, informations d’étiquetage erronées ou utilisation de matières premières non approuvées). Les rappels sont classés selon le niveau de risque, du niveau I, le plus urgent, qui exige un rappel jusqu’au niveau des patients, au niveau III, qui exige seulement le retrait au niveau de la vente en gros et au détail. Les fabricants et grossistes titulaires d’une licence doivent disposer d’une procédure de rappel efficace afin de pouvoir, en cas de besoin, retracer rapidement et précisément le parcours des médicaments concernés et en informer les clients en aval.

📘 Références réglementaires

Les Good Distribution Practice for Pharmaceutical Products (GDP) et les Good Manufacturing Practice (GMP) exigent toutes deux des titulaires de licence qu’ils établissent une procédure écrite de rappel et effectuent périodiquement des rappels simulés afin d’en vérifier l’efficacité.

📗 Recommandations de Drew Tang

Un système efficace de suivi des numéros de lot est essentiel à la réussite d’un rappel. Nous recommandons que le système de gestion des stocks des clients permette de gérer chaque mouvement d’entrée et de sortie par numéro de lot. La capacité à produire rapidement une liste de distribution exacte en cas de rappel est un critère important pour les autorités de réglementation lorsqu’elles évaluent vos capacités de gestion.

📕 Avertissement sur les risques

Tout retard dans le signalement d’un problème de qualité nécessitant un rappel, ou toute lenteur et opacité dans la conduite du rappel, peut gravement ébranler la confiance des autorités réglementaires et du public. La capacité à gérer un rappel est un véritable test du sens des responsabilités d’une entreprise pharmaceutique.

Q47 · 香港对传统草本药物（Traditional Herbal Medicines）的规管是怎样的？独立链接

À Hong Kong, la réglementation des plantes médicinales traditionnelles dépend principalement de leur origine et de leur catégorie. Si elles relèvent des « plantes médicinales chinoises » ou des « préparations médicinales chinoises », elles sont entièrement réglementées par l’Ordonnance sur la médecine chinoise (Cap. 549) ; leurs exploitants doivent demander une licence de commerçant en médecine chinoise et leurs produits, s’il s’agit de préparations médicinales chinoises, doivent également être enregistrés. En revanche, le statut juridique des plantes médicinales traditionnelles qui ne relèvent pas du système de médecine chinoise, telles que les plantes médicinales occidentales comme le millepertuis ou l’échinacée, est moins clairement défini. Elles sont généralement réglementées comme des aliments ordinaires ou des produits de santé, à condition qu’elles ne contiennent aucun ingrédient pharmaceutique occidental soumis à l’Ordonnance sur la pharmacie et les poisons et que leurs allégations ne prétendent ni traiter ni prévenir une maladie. Le Département de la santé suit toutefois ces produits de près et peut intervenir si des substances nocives y sont découvertes ou s’ils font l’objet d’allégations médicales mensongères.

📘 Références réglementaires

L’Ordonnance sur la médecine chinoise constitue le fondement de la réglementation des médicaments chinois. Pour les médicaments à base de plantes qui ne sont pas des médicaments chinois, il convient principalement de déterminer s’ils répondent à la définition de « produit pharmaceutique » prévue par l’Ordonnance sur la pharmacie et les poisons ou aux dispositions relatives à la sécurité alimentaire de l’Ordonnance sur la santé publique et les services municipaux.

📗 Recommandations de Drew Tang

Pour les entreprises commercialisant différentes catégories de produits à base de plantes, il est essentiel de définir clairement le statut juridique de chaque produit. Nous recommandons de constituer un dossier pour chaque produit, indiquant en détail son origine, ses ingrédients, ses usages traditionnels et l’ensemble des documents promotionnels, puis d’évaluer les risques de conformité de chacun.

📕 Avertissement sur les risques

« Naturel » ne signifie pas « sans risque ». De nombreuses plantes médicinales naturelles contiennent elles-mêmes des composés chimiques pharmacologiquement actifs, voire toxiques. Vendre comme aliments des produits contenant des plantes médicinales nocives, ou ajouter illégalement des médicaments occidentaux à des produits à base de plantes, peut entraîner de graves conséquences juridiques.

Q48 · Dois-je demander une licence pharmaceutique si je fournis uniquement des services de stockage ou de logistique à des fabricants de médicaments ?Lien direct

Oui, c’est très probable. En vertu des GDP de Hong Kong, toute société de logistique tierce (3PL) qui fournit des services de stockage et de transport de médicaments et dont les services font partie de la chaîne de distribution des médicaments doit également demander une licence de grossiste. La simple mise à disposition d’un entrepôt ou de camions ne suffit pas : vous devez mettre en place un système de management de la qualité complet conforme aux GDP. Celui-ci comprend notamment la désignation d’une personne responsable qualifiée, la qualification de vos installations de stockage et de vos moyens de transport sous chaîne du froid, l’établissement de procédures opératoires normalisées (SOP) couvrant la réception, le stockage, la préparation des commandes, l’emballage et le transport des médicaments, ainsi que des plans pour gérer les déviations et les situations d’urgence. Le Department of Health considère que la qualité et la sécurité des médicaments sont essentielles à chaque étape de la chaîne d’approvisionnement. Ainsi, même si vous ne possédez pas les médicaments, dès lors que vous les manipulez physiquement et les stockez, vous êtes responsable de la préservation de leur qualité et soumis à la réglementation.

📘 Références réglementaires

Les bonnes pratiques de distribution (GDP) publiées par le Department of Health précisent qu’elles s’appliquent à toutes les parties qui exercent des activités de commerce de gros et de distribution de médicaments, y compris les prestataires de services externalisés. Cela signifie que les sociétés de logistique tierces doivent également détenir une licence.

📗 Recommandations de Drew Tang

Pour une entreprise de logistique, l’obtention d’une licence de grossiste en médicaments représente une évolution stratégique importante, permettant d’accéder à un domaine de services spécialisés à fortes barrières d’entrée et à haute valeur ajoutée. Chez RGYS, nous disposons d’une vaste expérience et pouvons guider les entreprises de logistique dans la mise en place d’un système qualité conforme aux GDP. RGYS peut apporter une assistance à la préparation des documents et à la coordination du projet dans les limites du périmètre de services convenu par écrit ; les qualifications du personnel, les fonctions légales et les appréciations professionnelles sont vérifiées et assumées par les parties concernées, et les décisions d’approbation sont prises en toute indépendance par les autorités compétentes.

📕 Avertissement sur les risques

Confier l’entreposage ou la logistique à une société tierce non titulaire d’une licence constitue une infraction grave pour un fabricant pharmaceutique. En tant que fabricant, vous devez vous assurer que tous les prestataires externalisés disposent des qualifications légales requises. Un audit préalable de conformité est indispensable avant de choisir un partenaire logistique.

Q49 · 香港的药剂制品注册，是否接受中国内地药监局（NMPA）的审批结果？独立链接

À l’heure actuelle, en ce qui concerne la simplification des procédures d’enregistrement des produits pharmaceutiques à Hong Kong, le système reconnaît principalement les décisions d’approbation rendues par les autorités de réglementation pharmaceutique de certains « pays de référence » désignés. Ces pays comprennent les États-Unis, le Royaume-Uni, les États membres de l’Union européenne, l’Australie, le Canada et le Japon, entre autres. Si un médicament a obtenu une autorisation de mise sur le marché auprès d’au moins deux autorités de ces pays, sa demande d’enregistrement à Hong Kong peut bénéficier d’une certaine simplification. Cependant, à ce jour, la National Medical Products Administration (NMPA) de la Chine continentale n’a pas été officiellement désignée comme « autorité de référence » pour l’enregistrement des médicaments à Hong Kong. Ainsi, même si un médicament a été autorisé par la NMPA à être commercialisé en Chine continentale, sa demande d’enregistrement à Hong Kong doit toujours être accompagnée d’un dossier technique complet, soumis à une évaluation approfondie du Department of Health, sans possibilité de recourir à la procédure simplifiée. Cela étant, avec l’approfondissement de l’intégration de la Grande Baie, les échanges et la reconnaissance mutuelle entre les autorités réglementaires des deux territoires se renforcent constamment, et les politiques pourraient évoluer à l’avenir.

📘 Références réglementaires

L’annexe des Directives sur l’enregistrement des produits/substances pharmaceutiques publiées par le Department of Health énumère en détail les « pays de référence » reconnus pour la procédure d’enregistrement simplifiée.

📗 Recommandations de Drew Tang

Pour les sociétés pharmaceutiques qui souhaitent introduire à Hong Kong des médicaments de qualité déjà commercialisés en Chine continentale, même si aucune procédure simplifiée n’est disponible, un dossier d’enregistrement bien préparé et de grande qualité reste essentiel à la réussite. Nous pouvons vous aider à organiser, traduire et compléter les documents soumis à la NMPA conformément aux exigences hongkongaises, afin de satisfaire aux normes d’évaluation locales.

📕 Avertissement sur les risques

Ne présumez pas qu’un médicament approuvé dans la partie continentale de la Chine pourra facilement être commercialisé à Hong Kong. Les normes d’évaluation et les points d’attention peuvent différer dans les deux territoires. Avant d’engager une procédure d’enregistrement à Hong Kong, il est indispensable de réaliser une analyse détaillée des lacunes documentaires (« Gap Analysis »).

Q50 · 香港药牌制度的未来发展趋势是怎样的？独立链接

Le régime des licences pharmaceutiques de Hong Kong évolue vers une approche plus scientifique, plus internationale et plus complète. Les principales tendances à venir sont les suivantes. Premièrement, l’approche réglementaire fondée sur les risques va se renforcer, les ressources étant davantage concentrées sur les produits et activités à haut risque. Deuxièmement, l’alignement sur les normes internationales va s’accentuer ; dans des domaines tels que les dispositifs médicaux et les essais cliniques, les pratiques internationalement reconnues seront adoptées de manière globale. Troisièmement, l’utilisation et la réglementation des nouvelles technologies deviendront prioritaires. Le cadre réglementaire des produits de thérapie avancée (ATP), tels que les thérapies cellulaires et géniques, est en cours d’élaboration, tandis que des directives plus claires devraient encadrer la télémédecine et l’utilisation de l’intelligence artificielle dans le secteur pharmaceutique. Quatrièmement, la coordination et l’interopérabilité de la réglementation des médicaments et des dispositifs médicaux dans la Grande Baie constitueront une tendance à long terme, et les politiques visant à faciliter les déplacements des résidents de Hong Kong et de Macao pourraient être élargies. Pour le secteur, cela implique un apprentissage continu et une amélioration constante de la conformité afin de s’adapter à un environnement réglementaire toujours plus strict et complexe, mais ouvre également la voie à des marchés plus vastes.

📘 Références réglementaires

Les rapports sur l’orientation politique publiés par le gouvernement, les documents de discussion du Conseil législatif ainsi que les plans stratégiques du Department of Health et de l’Hospital Authority révèlent les orientations futures de la politique de réglementation des médicaments.

📗 Recommandations de Drew Tang

En tant qu’acteur du secteur, il convient d’accueillir le changement avec une attitude proactive et tournée vers l’avenir. Investir dans un système de management de la qualité, la formation du personnel et les nouvelles technologies permet non seulement de satisfaire aux exigences de conformité actuelles, mais aussi de garder une longueur d’avance à l’avenir. Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited vous accompagnera pour anticiper les évolutions et bâtir l’avenir ensemble.

📕 Avertissement sur les risques

S’accrocher à d’anciens modèles et idées en ignorant l’évolution de la réglementation et des technologies constitue le plus grand risque pour une entreprise. Dans le secteur pharmaceutique et de la santé, qui évolue rapidement, les entreprises incapables de suivre le rythme finiront par être éliminées par le marché et la réglementation.

FAQ sur les licences pharmaceutiques

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