Согласно статье 38 Ордонанса о фармации и ядах (Cap.138), реклама лекарств не должна содержать ложных или вводящих в заблуждение сведений либо заявлений о неразрешённых терапевтических эффектах. Продавцы, ведущие трансграничную электронную торговлю, должны обеспечить соответствие всей рекламы требованиям Управления по лекарственным средствам Гонконга и не вправе прямо или косвенно рекламировать рецептурные препараты населению. Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited рекомендует продавцам работать с профессиональной командой по соблюдению нормативных требований и проверять рекламные материалы, чтобы их содержание соответствовало законодательству и не повлекло санкций за нарушения.
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ГОНКОНГЕ
Как продавцам из Гонконга обеспечить соответствие рекламы лекарств местному законодательству при трансграничных продажах?
Подробный разбор нормативной базы, рекомендации Drew Tang (Tang Shangyong) и предупреждения о рисках. Исходный материал подготовлен в 2025 году; при использовании сверяйтесь с актуальными официальными требованиями.
Первоначальное руководство, редакция 2025 года: Этот раздел вопросов и ответов предназначен для тематического поиска; все его положения не проверялись по отдельности на соответствие действующим правилам. Требования к сборам, персоналу, продлению, изменениям и продукции следует уточнять по подробным материалам для соответствующего вида лицензии и актуальным официальным требованиям.
Управление по лекарственным средствам Департамента здравоохранения Комитет по китайским лекарственным средствам
Вернуться к категории J: трансграничная фармацевтическая деятельность и отраслевые вопросы (Q451–Q500) Поиск других вопросов