Услуги по оформлению заявок и сопровождению приобретения лицензий на лекарственные средства в Гонконге · RGYS | Глобальный поставщик услуг в сфере лицензирования и соблюдения нормативных требований
Фармацевтическое регулирование в Гонконге · подача заявлений / приобретение / постоянное сопровождение Независимая сторонняя организация, оказывающая услуги
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ГОНКОНГЕ

В какой орган следует сообщить, если я подозреваю, что другая компания ведёт деятельность без лицензии?

Подробный разбор нормативной базы, рекомендации Drew Tang (Tang Shangyong) и предупреждения о рисках. Исходный материал подготовлен в 2025 году; при использовании сверяйтесь с актуальными официальными требованиями.

Первоначальное руководство, редакция 2025 года: Этот раздел вопросов и ответов предназначен для тематического поиска; все его положения не проверялись по отдельности на соответствие действующим правилам. Требования к сборам, персоналу, продлению, изменениям и продукции следует уточнять по подробным материалам для соответствующего вида лицензии и актуальным официальным требованиям.

Управление по лекарственным средствам Департамента здравоохранения Комитет по китайским лекарственным средствам

Q442 · Категория I: продление, изменения и санкции за нарушения (Q401-Q450)
Если вы подозреваете, что какое-либо физическое или юридическое лицо ведёт в Гонконге деятельность с лекарственными средствами без лицензии, включая производство, оптовую или розничную торговлю, импорт или экспорт, следует сообщить об этом на горячую линию по жалобам на лекарственные средства Управления по лекарственным средствам (Drug Office) Департамента здравоохранения. Жалобу можно подать по телефону горячей линии, электронной почте, факсу или почтой. При подаче сообщения по возможности укажите конкретные сведения: название и адрес предположительно ведущей деятельность без лицензии компании, характер её деятельности, время происшествия и имеющиеся доказательства, например фотографии, квитанции или снимки экрана веб-страниц. Департамент здравоохранения рассматривает все жалобы конфиденциально и проводит расследование на основании предоставленной информации.

📘 Нормативная база

Управление по лекарственным средствам Департамента здравоохранения — основной орган, отвечающий за применение Закона о фармации и ядах и других соответствующих нормативных актов. В его обязанности входит расследование незаконной деятельности с лекарственными средствами и борьба с ней.

📗 Рекомендации Drew Tang (Tang Shangyong)

Сообщение о незаконной деятельности — важная часть поддержания порядка в отрасли и защиты здоровья населения. Ответственное отношение к сообщению о таких фактах помогает не только бороться с нарушителями, но и способствует честной конкуренции, защищая интересы добросовестных участников рынка.

📕 Предупреждение о рисках

Деятельность без лицензии представляет прямую угрозу здоровью населения, поскольку происхождение, качество, условия хранения и эффективность таких лекарственных средств невозможно гарантировать. Не считайте нарушение незначительным: ваше сообщение может помочь предотвратить серьёзный инцидент в сфере общественного здравоохранения.

Вернуться к категории I: продление срока действия, изменения и санкции за нарушения (Q401–Q450) Поиск других вопросов

ВАШ СЛЕДУЮЩИЙ ШАГ

Спланируйте проект по фармацевтической лицензии в Гонконге с Дрю Тангом

Бизнес-менеджер Тан Шанъюн (Дрю Танг) в индивидуальном формате уточнит продукцию, модель деятельности, вид лицензии и подготовительные вопросы. Конкретный объём услуг подтверждается письменным предложением; фармацевтические обязанности несут лица с предусмотренной законом квалификацией, а решение по заявлению принимает компетентный орган.

Записаться на оценку ↗