Услуги по оформлению заявок и сопровождению приобретения лицензий на лекарственные средства в Гонконге · RGYS | Глобальный поставщик услуг в сфере лицензирования и соблюдения нормативных требований
Фармацевтическое регулирование в Гонконге · подача заявлений / приобретение / постоянное сопровождение Независимая сторонняя организация, оказывающая услуги
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ГОНКОНГЕ

Нужно ли получать одобрение Департамента здравоохранения на название или логотип моей компании?

Подробный разбор нормативной базы, рекомендации Drew Tang (Tang Shangyong) и предупреждения о рисках. Исходный материал подготовлен в 2025 году; при использовании сверяйтесь с актуальными официальными требованиями.

Первоначальное руководство, редакция 2025 года: Этот раздел вопросов и ответов предназначен для тематического поиска; все его положения не проверялись по отдельности на соответствие действующим правилам. Требования к сборам, персоналу, продлению, изменениям и продукции следует уточнять по подробным материалам для соответствующего вида лицензии и актуальным официальным требованиям.

Управление по лекарственным средствам Департамента здравоохранения Комитет по китайским лекарственным средствам

Q236 · Категория E: процесс подачи заявления и процедура рассмотрения (Q201–Q250)
Департамент здравоохранения не проводит отдельного согласования официального наименования вашей компании. Если компания зарегистрирована в Гонконге на законных основаниях в Реестре компаний, её официальное наименование принимается. Однако при использовании выбранного коммерческого наименования (trade name) или логотипа, особенно на вывеске аптеки или магазина лекарств, необходимо не допускать вводящих в заблуждение обозначений. Например, магазину, имеющему только лицензию включённого в перечень продавца ядов, запрещено использовать в названии или логотипе слова «аптека», «под руководством фармацевта» или аналогичные выражения, поскольку они могут создать у потребителей ошибочное впечатление, что в магазине работают зарегистрированные фармацевты и отпускаются рецептурные лекарственные средства. При инспекции на месте инспекторы проверят вывеску и внутренние обозначения, чтобы убедиться, что рекламные материалы соответствуют типу вашей лицензии. Для оптовых поставщиков этот вопрос возникает реже, однако им также следует избегать преувеличенных или недостоверных рекламных заявлений.

📘 Нормативная база

Постановление о недобросовестной рекламе (лекарственные средства) (Cap. 231) запрещает публиковать рекламу, которая может побудить или предназначена побудить кого-либо использовать лекарство не по назначению. Кроме того, Постановление об описаниях товаров (Cap. 362) запрещает использовать в отношении услуг ложные описания товаров.

📗 Рекомендации Drew Tang (Tang Shangyong)

До окончательного утверждения дизайна вывески магазина или рекламных материалов компании рекомендуем попросить наших консультантов провести проверку на соответствие требованиям. С учётом типа вашей лицензии мы проверим формулировки и оформление на предмет потенциального риска введения в заблуждение и поможем избежать ненужных юридических проблем на раннем этапе. Профессиональный образ бренда, соответствующий требованиям, — основа долгосрочного успеха.

📕 Предупреждение о рисках

Риск заключается в использовании вводящего в заблуждение названия или обозначения. Если на вывеске вашей аптеки появится слово «аптека» в значении лицензированного учреждения, при инспекции вас могут обязать немедленно устранить нарушение, а Департамент здравоохранения может возбудить дело. Такое поведение серьёзно подрывает профессиональный имидж отрасли, и регулирующий орган придерживается в этом вопросе политики нулевой терпимости. Неправильное наименование может задержать рассмотрение заявления на лицензию и даже повлиять на окончательное решение.

Вернуться к категории E: процедура подачи заявления и порядок его рассмотрения (Q201–Q250) Поиск других вопросов

ВАШ СЛЕДУЮЩИЙ ШАГ

Спланируйте проект по фармацевтической лицензии в Гонконге с Дрю Тангом

Бизнес-менеджер Тан Шанъюн (Дрю Танг) в индивидуальном формате уточнит продукцию, модель деятельности, вид лицензии и подготовительные вопросы. Конкретный объём услуг подтверждается письменным предложением; фармацевтические обязанности несут лица с предусмотренной законом квалификацией, а решение по заявлению принимает компетентный орган.

Записаться на оценку ↗