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LICENCES PHARMACEUTIQUES À HONG KONG

FAQ sur les licences pharmaceutiques

Recherchez 500 questions sur les demandes, le personnel, les entrepôts, les coûts, la qualité, la surveillance, le renouvellement et les acquisitions.

État des informations : Le texte original de la FAQ provient de documents historiques de 2025 et facilite la recherche par sujet ; cela ne signifie pas que les 500 réponses ont toutes été vérifiées individuellement au regard des règles en vigueur. Pour les demandes, les frais, les renouvellements, les changements, les produits ou les exigences en matière de prescription, veuillez consulter les formulaires et directives officiels actuels.

Informations officielles du Drug Office Informations officielles du Chinese Medicines Board

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Illustration du service de conseil sur les questions d’activité pharmaceutique et de structuration documentaire
Clarifiez les questions d’exploitation réelles lors d’un échange individuel.
Q491 · 如何区分中成药与健康食品在香港的监管分类?独立链接
À Hong Kong, les préparations médicinales chinoises sont généralement considérés comme des médicaments et sont régis par la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138). Ils nécessitent une licence pharmaceutique et doivent respecter les exigences relatives à la sécurité, à la composition et à l'étiquetage des médicaments. Les produits alimentaires santé ne relèvent pas de la catégorie des médicaments ; ils sont principalement régis par la Trade Descriptions Ordinance (Cap. 362) et la Food Safety Ordinance (Cap. 612), qui mettent l'accent sur la sécurité alimentaire et l'exactitude de l'étiquetage. Si un médicament breveté chinois contient des principes actifs médicinaux ou revendique un effet thérapeutique, il doit suivre la procédure d'approbation pharmaceutique ; un produit alimentaire santé ne peut, quant à lui, prétendre traiter ou prévenir une maladie. Une classification correcte aide les entreprises à éviter les risques de non-conformité.

📘 Références réglementaires

Article 2 de la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap.138), article 3 de la Food Safety Ordinance (Cap.612)

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux entreprises de déterminer clairement la nature du produit avant sa promotion, afin d’éviter toute publicité trompeuse le présentant comme un médicament. Si nécessaire, consultez le Drug Office pour déclarer la catégorie appropriée.

📕 Avertissement sur les risques

La commercialisation erronée de préparations médicinales chinoises en tant que produits alimentaires diététiques peut entraîner la saisie du produit, des amendes, voire des poursuites pénales, et nuire gravement à la réputation de la marque.

Q492 · 跨境销售中成药时,香港药牌的管辖范围具体包括哪些?独立链接
Le champ d’application des licences pharmaceutiques de Hong Kong couvre les médicaments vendus, fournis, distribués ou exposés à Hong Kong, y compris les préparations médicinales chinoises. Les ventes transfrontalières impliquent l’importation des produits à Hong Kong ; les médicaments doivent être couverts par une licence pharmaceutique de Hong Kong en cours de validité et respecter les normes locales d’étiquetage et de sécurité. La vente sur le marché hongkongais par l’intermédiaire de plateformes en ligne est également considérée comme une fourniture à Hong Kong et doit donc être conforme. Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited accompagne ses clients dans les démarches d’autorisation d’importation, de demande de licence pharmaceutique et de conformité continue, afin de garantir la circulation légale des préparations médicinales chinoises importés.

📘 Références réglementaires

Articles 4 and 7 of the Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138); Drug Office guidelines

📗 Recommandations de Drew Tang

Les activités transfrontalières nécessitent une planification anticipée des demandes de licence pharmaceutique pour éviter que les produits ne soient retenus ou saisis en raison de l’absence de licence ou d’étiquettes non conformes. Il est recommandé de simplifier les démarches en recourant au service tout-en-un de Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited.

📕 Avertissement sur les risques

L’importation ou la vente non autorisée de préparations médicinales chinoises est illégale et peut entraîner la saisie des produits, des amendes et des poursuites pénales, compromettant ainsi la pérennité de l’activité.

Q493 · 仁港永胜(RGYS)如何支持客户实现跨境医药产品一站式合规服务?独立链接
Forte d’une vaste expérience du secteur, Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited (RGYS) propose des services de conformité couvrant l’ensemble du processus, de l’évaluation de la classification des produits à l’examen de l’étiquetage, en passant par la demande de licence pharmaceutique et le dédouanement à l’importation. Nous comprenons la complexité des produits pharmaceutiques transfrontaliers soumis à différents cadres réglementaires et aidons nos clients à élaborer des stratégies de conformité afin de réduire les délais d’approbation. Notre équipe suit de près les dernières politiques du Drug Office de Hong Kong et des autorités de réglementation concernées, afin de veiller à ce que les produits de nos clients satisfassent aux exigences les plus récentes et de les aider à accéder rapidement au marché hongkongais tout en réduisant les risques juridiques.

📘 Références réglementaires

Référence à la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap.138), à l’Import and Export (General) Regulations (Cap.60) et aux directives du Drug Office

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux clients de recourir au service intégré de RGYS afin d’éviter les contacts multiples et les erreurs de procédure, de gagner du temps et de réduire les coûts, tout en améliorant l’efficacité de la conformité.

📕 Avertissement sur les risques

Une démarche effectuée sans assistance peut, faute d’expérience, conduire à des renseignements incomplets ou à une mauvaise interprétation des règles, retarder l’approbation, voire entraîner des amendes et compromettre l’accès au marché.

Q494 · 在香港,健康食品产品标签需要注意哪些合规要点?独立链接
À Hong Kong, l’étiquetage des aliments santé doit respecter les exigences de l’Ordonnance sur les pratiques commerciales déloyales (Cap.362) et de l’Ordonnance sur la sécurité alimentaire (Cap.612). L’étiquette doit indiquer clairement le nom du produit, ses ingrédients, son contenu net, les coordonnées du fabricant et de l’importateur, les conditions de conservation et la date limite de consommation. Toute allégation médicale concernant le traitement, le diagnostic ou la prévention d’une maladie est interdite. Si le produit contient des ingrédients issus de plantes médicinales chinoises, leur origine et leur quantité doivent également être indiquées. L’étiquette doit être rédigée en chinois et en anglais afin que les consommateurs puissent la comprendre. Un étiquetage raisonnable et conforme satisfait non seulement aux exigences réglementaires, mais renforce également la confiance des consommateurs.

📘 Références réglementaires

Article 4 de l’Ordonnance sur les pratiques commerciales déloyales (Cap. 362) et article 18 de l’Ordonnance sur la sécurité alimentaire (Cap. 612).

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé de confier la vérification des étiquettes à un organisme spécialisé afin d’éviter l’emploi abusif de termes médicaux, de garantir que leur contenu est détaillé et conforme, et de réduire les risques de réclamation ou de mesures coercitives.

📕 Avertissement sur les risques

Une infraction aux exigences d’étiquetage peut entraîner le retrait du produit, une amende, voire des poursuites judiciaires, et nuire à la réputation de la marque.

Q495 · 中成药进口至香港时,必须满足哪些主要合规要求?独立链接
Pour importer des préparations médicinales chinoises à Hong Kong, il faut détenir une licence pharmaceutique de Hong Kong en cours de validité et satisfaire aux exigences d’autorisation d’importation prévues par l’ordonnance sur la pharmacie et les poisons (Cap.138). Les documents relatifs aux ingrédients, à la formule et aux données pharmacologiques du produit importé doivent être soumis au Drug Office pour examen afin de vérifier la sécurité des ingrédients et le bien-fondé des allégations d’efficacité. L’importation doit être déclarée et soumise à une inspection sanitaire ; l’étiquette doit indiquer, en chinois et en anglais, les ingrédients, le mode d’emploi, les contre-indications et le numéro de lot de fabrication. Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited aide ses clients à préparer un dossier complet et coordonne l’importation ainsi que l’examen de la demande de licence pharmaceutique afin de favoriser une mise en circulation rapide et conforme.

📘 Références réglementaires

Articles 7 et 14 de la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap.138), Import and Export (General) Ordinance (Cap.60)

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé de préparer à l’avance les données scientifiques et les rapports d’essais, et de faire appel à l’équipe spécialisée de Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited afin d’améliorer l’efficacité de l’approbation et d’éviter tout retard dû à un dossier insuffisant.

📕 Avertissement sur les risques

L’importation de préparations médicinales chinoises sans autorisation est illégale et peut entraîner la retenue des marchandises, des amendes et une responsabilité pénale, ainsi qu’une atteinte à la réputation de l’entreprise.

Q496 · 近年来香港跨境医药行业有哪些重要趋势值得关注?独立链接
Ces dernières années, le secteur pharmaceutique transfrontalier de Hong Kong a connu une transformation numérique, un durcissement de la réglementation et une diversification de la demande du marché. Avec l’essor du commerce électronique, la surveillance de la vente de médicaments en ligne s’est renforcée, imposant des exigences plus strictes en matière de licences et d’étiquetage. Parallèlement, les consommateurs accordent une importance croissante à la qualité et à la sécurité des préparations médicinales chinoises et des produits de santé, ce qui favorise la normalisation du secteur. Rengangyongsheng suit de près l’évolution des politiques afin d’aider ses clients à s’adapter aux exigences de la réglementation numérique et à commercialiser leurs produits en conformité, en réponse aux besoins changeants du marché.

📘 Références réglementaires

Avis du Drug Office du gouvernement de la Région administrative spéciale de Hong Kong et mises à jour du code de pratique du PPB

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux entreprises de renforcer proactivement leur système de conformité, de suivre les évolutions des politiques et de tirer parti des services spécialisés de RGYS pour anticiper et saisir les opportunités du marché.

📕 Avertissement sur les risques

Négliger les mises à jour réglementaires ou les exigences de surveillance numérique peut créer des lacunes de conformité, compromettre la poursuite de la commercialisation des produits et nuire à la réputation de l’entreprise.

Q497 · 如何有效区分产品是属于药品还是健康食品类别?独立链接
La distinction entre un médicament et un produit alimentaire de santé repose principalement sur les allégations d’efficacité et les ingrédients. Les médicaments contiennent généralement des principes actifs pharmaceutiques et revendiquent le traitement, le diagnostic ou la prévention de maladies ; ils sont réglementés par la Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap.138). Les produits alimentaires de santé visent principalement à maintenir la santé et à compléter l’alimentation, et ne doivent comporter aucune allégation thérapeutique. Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited recommande d’évaluer la composition et le positionnement sur le marché, en tenant compte des indications du Drug Office du Department of Health, afin de déterminer avec précision la catégorie du produit et d’en assurer la promotion légale.

📘 Références réglementaires

Article 2 of the Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138); Trade Descriptions Ordinance (Cap. 362)

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux entreprises de solliciter des conseils juridiques spécialisés et des consultants du secteur, afin d’éviter les erreurs de classification susceptibles de nuire aux déclarations ultérieures et aux activités commerciales.

📕 Avertissement sur les risques

Une classification erronée peut entraîner des sanctions réglementaires, un rappel des produits et une atteinte à l’image de marque, voire engager la responsabilité pénale.

Q498 · 仁港永胜如何协助客户应对香港药品监管的最新变革?独立链接
Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited suit de près les dernières réglementations et mises à jour des codes de pratique publiées par le Drug Office de Hong Kong et les services concernés, et adapte rapidement les stratégies de conformité. Nous proposons à nos clients des services d'interprétation réglementaire, de formation à la conformité et d'optimisation des documents de demande, afin que les demandes et renouvellements de licences pharmaceutiques respectent les exigences les plus récentes. Grâce à des systèmes de gestion et de suivi des données, nous aidons nos clients à faire face efficacement aux évolutions réglementaires, à réduire les risques de non-conformité et à assurer l'entrée puis le maintien de leurs produits sur le marché hongkongais.

📘 Références réglementaires

Avis du Drug Office de Hong Kong, mises à jour du code de pratique du PPB et modifications connexes de l’« ordonnance sur la pharmacie et les poisons »

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux clients de mettre en place un mécanisme de conformité dynamique et, avec l’appui de l’équipe spécialisée de RGYS, de rester en phase avec les autorités de réglementation afin de prévenir les risques de non-conformité.

📕 Avertissement sur les risques

Si les évolutions de l'environnement réglementaire ne sont pas prises en compte en temps utile, la demande peut être retardée et il peut y avoir un risque d'amende, voire de suspension de licence.

Q499 · 跨境医药产品在香港申请药牌时,常见的合规难点有哪些?独立链接
Les difficultés courantes liées aux demandes de licences pharmaceutiques pour des produits médicaux transfrontaliers comprennent la préparation insuffisante des documents (par exemple, l’absence de données cliniques ou de description des ingrédients), la non-conformité des étiquettes et des notices aux exigences locales, la complexité des procédures d’autorisation d’importation et la longueur des délais d’approbation. Les exigences linguistiques, les particularités des formulations et le contrôle de certains ingrédients compliquent également les demandes. En clarifiant les procédures de demande, en vérifiant au préalable l’exhaustivité du dossier et en fournissant des conseils de conformité locale, Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited aide ses clients à surmonter ces difficultés et à accélérer le processus d’approbation.

📘 Références réglementaires

Pharmacy and Poisons Ordinance (Cap. 138), Guide de demande du Drug Office

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux clients de préparer à l’avance un dossier complet et de tirer pleinement parti de l’expérience de RGYS afin de s’assurer que les documents de demande répondent aux exigences réglementaires.

📕 Avertissement sur les risques

Des renseignements incomplets ou non conformes aux exigences risquent d’entraîner le rejet ou le retard de l’approbation, ce qui affecte le calendrier de commercialisation des produits et leur compétitivité sur le marché.

Q500 · 仁港永胜对中成药及保健品的行业未来发展有哪些见解?独立链接
Rengangyongsheng estime que la demande de préparations médicinales chinoises et de produits de santé sur le marché hongkongais progresse régulièrement, les consommateurs recherchant de plus en plus une qualité élevée et des garanties de sécurité. À l'avenir, le secteur accordera davantage d'importance à la validation scientifique, à la production standardisée et à la gestion numérique de la conformité. Le commerce transfrontalier bénéficiera de l'optimisation des politiques et d'une plus grande transparence réglementaire. Nous recommandons aux entreprises d'adopter activement l'innovation, de renforcer leur communication avec les autorités réglementaires et de consolider leurs systèmes de qualité des produits et de conformité, afin de faire face à l'évolution du marché et des exigences réglementaires et de prendre une longueur d'avance.

📘 Références réglementaires

Orientations stratégiques du Drug Office de Hong Kong et règles d’application connexes de l’« ordonnance sur la pharmacie et les poisons » (Cap.138)

📗 Recommandations de Drew Tang

Il est recommandé aux entreprises d’accorder de l’importance à la recherche et au développement des produits ainsi qu’à la conformité réglementaire, et de recourir aux services spécialisés de Rengangyongsheng (Hong Kong) Limited pour optimiser leur portefeuille de produits et assurer un développement durable et sain sur le marché.

📕 Avertissement sur les risques

Le défaut de suivi des tendances du secteur et des mises à jour réglementaires peut entraîner des restrictions de vente des produits et compromettre le potentiel de développement futur de l’entreprise.

VOTRE PROCHAINE ÉTAPE

Planifiez votre projet de licence pharmaceutique à Hong Kong avec Tang Shangyong

Tang Shangyong (Drew Tang), responsable commercial, examine avec vous, en tête-à-tête, les produits, le modèle d’activité, le type de licence et les éléments à préparer. Le périmètre précis des services est confirmé dans une proposition écrite ; les responsabilités pharmaceutiques sont assumées par des personnes légalement qualifiées, et la décision d’approbation relève de l’autorité compétente.

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