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LICENCIAS FARMACÉUTICAS EN HONG KONG

¿Cómo se regula la publicidad de medicamentos en Hong Kong?

Una explicación completa de los fundamentos normativos, las recomendaciones de Drew Tang (Tang Shangyong) y las advertencias sobre riesgos. El material original es de 2025; consulte los requisitos oficiales más recientes.

Guía original, edición de 2025: Estas preguntas y respuestas sirven como referencia para buscar temas y no se han verificado todas punto por punto con arreglo a las normas vigentes. Confirme las tasas, el personal, las renovaciones, los cambios y las condiciones de los productos consultando el análisis especializado de la categoría de licencia correspondiente y los requisitos oficiales vigentes.

Oficina de Medicamentos del Departamento de Salud Junta de Medicamentos Chinos

Q14 · Categoría A: Régimen de licencias farmacéuticas y fundamentos normativos (Q1-Q50)
La publicidad de medicamentos está sometida a controles muy estrictos en Hong Kong. Su principal fundamento jurídico es la Ordenanza sobre Anuncios Médicos Indeseables (Cap. 231), cuyo objetivo es impedir la publicación de anuncios que puedan hacer que las personas retrasen la búsqueda de atención médica adecuada por haberse autodiagnosticado incorrectamente. El anexo 1 de la Ordenanza enumera varias enfermedades y afecciones (como cáncer, diabetes y enfermedades venéreas) respecto de las cuales se prohíbe anunciar al público medicamentos que afirmen poder tratarlas o prevenirlas. Además, la ley prohíbe por completo la publicidad directa al público de medicamentos sujetos a receta. Solo se permite anunciar al público medicamentos sin receta (OTC), con ciertas restricciones; el contenido debe ser veraz y exacto, y no puede incluir afirmaciones engañosas ni exageradas. La Oficina de Medicamentos del Departamento de Salud supervisa todos los anuncios de medicamentos; puede ordenar la retirada inmediata de los anuncios que infrinjan la normativa y procesar a quienes los publiquen.

📘 Fundamento normativo

La Ordenanza sobre Publicidad de Medicamentos (Cap. 231) es la principal ley que regula la publicidad de medicamentos; sus Anexos 1 y 2 enumeran expresamente las enfermedades cuya promoción está prohibida y los términos sujetos a control.

📗 Recomendaciones de Drew Tang

Antes de planificar cualquier actividad promocional de medicamentos, ya sea publicidad en medios tradicionales o contenido para redes sociales, un consultor especializado en cumplimiento debe revisar minuciosamente cada palabra. Un eslogan promocional imprudente puede constituir una infracción de la ley.

📕 Advertencia sobre riesgos

No intente eludir la normativa sobre publicidad mediante insinuaciones o expresiones veladas. Al interpretar la legislación, los tribunales tendrán en cuenta la intención global del anuncio y la manera en que lo entendería una persona corriente. Afirmar que un producto puede «mejorar» o «mantener» la salud también puede considerarse ilegal si alude a una enfermedad incluida en el Anexo 1.

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El gerente de negocios Tang Shangyong (Drew Tang) revisará individualmente sus productos, modelo de negocio, tipo de licencia y preparativos. El alcance concreto de los servicios se confirmará por escrito; las funciones farmacéuticas corresponden a personas legalmente cualificadas y la decisión de aprobación compete a la autoridad competente.

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