香港药牌申请与收购服务 · 仁港永胜 | 全球许可与合规服务商
香港药业合规 · 申请 / 收购 / 持续维护 独立第三方服务机构
HONG KONG DRUG LICENSING

如果在申请期间,我的公司收到了关于某个计划经营产品的投诉,我该如何处理?

完整解读监管依据、唐生建议与风险提示。原稿为2025年资料,请结合官方最新要求阅读。

原指南2025年版:本问答供主题检索参考,未全部逐条按现行规则核验;费用、人员、续期、变更及产品条件,请结合对应牌种的专业深读与官方当期要求确认。

卫生署药物办公室 中药组

Q242 · E类:申请流程与审批程序(Q201-Q250)

📘 监管依据

《批发商实践守则》要求持牌人必须有书面的程序来处理产品投诉。虽然您在申请期间还不是持牌人,但预先建立此程序是证明您有能力成为合格持牌人的重要证据。

📗 唐生建议

我们会为您起草一份世界级的投诉处理SOP。当出现此类情况时,我们会指导您如何启动流程,如何与供应商沟通,以及如何将整个处理过程完整地记录下来,形成一份完美的“案例档案”。这份档案将在您与督察沟通时,成为展示您专业性的有力武器。

📕 风险提示

风险在于对潜在投诉的忽视。如果您认为“反正我还未开始营业,与我无关”,并对投诉置之不理,这会是一个危险的信号。如果在未来的某个时间点,该产品真的发生了质量问题,而监管机构发现您曾经有机会预警但未采取任何行动,这会对您的信誉造成严重打击。

返回 E类:申请流程与审批程序(Q201-Q250) 搜索更多问题

YOUR NEXT STEP

与唐生规划香港药牌项目

由唐上永(唐生)业务经理一对一梳理产品、经营模式、牌种及准备事项。具体服务范围以书面方案确认;药学职责由依法具资格人员承担,审批由主管机构决定。

预约项目评估 ↗