对退回或召回药品的管理是药品质量控制体系中的一个关键闭环,必须严格执行。首先,必须在仓库内设立一个物理上完全隔离的、专门用于存放退回/召回药品的区域,该区域必须有清晰、醒目的标识,例如“退货/召回区 - 暂停使用”(Returned/Recalled Products Area - Not for Use)。所有从客户处退回或根据制造商/卫生署指令召回的药品,一经接收,必须立即被转移到这个区域,严禁其与合格库存混合。其次,每一批退回/召回的药品都必须有详细的记录,包括药品名称、批号、数量、退回/召回原因、来源以及接收日期。这些药品应被视为“不合格品”,在质量控制部门做出最终处理决定(例如销毁、退回供应商)之前,必须保持隔离状态。
HONG KONG DRUG LICENSING
对于退回或召回的药品,在处所内应如何隔离和管理?
完整解读监管依据、唐生建议与风险提示。原稿为2025年资料,请结合官方最新要求阅读。
