香港药牌申请与收购服务 · 仁港永胜 | 全球许可与合规服务商
香港药业合规 · 申请 / 收购 / 持续维护 独立第三方服务机构
HONG KONG DRUG LICENSING

药品广告的发布受到哪些监管?作为持牌人,我们需要注意什么?

完整解读监管依据、唐生建议与风险提示。原稿为2025年资料,请结合官方最新要求阅读。

原指南2025年版:本问答供主题检索参考,未全部逐条按现行规则核验;费用、人员、续期、变更及产品条件,请结合对应牌种的专业深读与官方当期要求确认。

卫生署药物办公室 中药组

Q368 · H类:持牌运营与日常监管(Q351-Q400)
香港对药品广告的监管非常严格,旨在防止误导公众,确保信息准确。主要监管要点包括:一、禁止向公众宣传用于治疗《不良广告(医药)条例》附表一所列疾病(如癌症、糖尿病)的药品。二、禁止向公众宣传处方药物(第一部毒药)。三、所有药品广告内容必须真实、准确,不能包含虚假、夸大或误导性的声称。四、广告中不能暗示药品有“治愈”或“百分百有效”等效果。作为持牌人,在策划任何形式的广告(包括电视、报纸、网站、社交媒体)之前,都必须仔细审阅广告内容,确保其完全符合法规。对于非处方药(OTC)的广告,虽然限制较少,但仍需以负责任的态度,提供平衡的信息,并建议消费者在使用前咨询医疗专业人员。

📘 监管依据

主要的监管法规是《不良广告(医药)条例》(Cap. 231)。此外,《药剂业及毒药条例》(Cap. 138)也对药品的标签和宣传资料有所规定。

📗 唐生建议

我们建议客户建立一个内部的广告审核流程,所有对外发布的宣传材料都必须经过合规或法规事务部门的审阅和批准。在制作广告时,应以提供信息为主要目的,而非过度营销。引用任何数据或研究结果,都必须确保有据可查。如果不确定某个声称是否合规,最安全的方式是咨询法律顾问或像仁港永胜这样的专业机构。

📕 风险提示

发布违法药品广告的后果非常严重。卫生署一旦发现,会立即要求停止发布,并可能对持牌人、广告发布者和媒体提出检控。一经定罪,将面临高额罚款和监禁。此外,误导性的广告会严重损害公司的公众形象和品牌信誉,得不偿失。

返回 H类:持牌运营与日常监管(Q351-Q400) 搜索更多问题

YOUR NEXT STEP

与唐生规划香港药牌项目

由唐上永(唐生)业务经理一对一梳理产品、经营模式、牌种及准备事项。具体服务范围以书面方案确认;药学职责由依法具资格人员承担,审批由主管机构决定。

预约项目评估 ↗