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LICENCIAS FARMACÉUTICAS EN HONG KONG

En Hong Kong, ¿qué aspectos de cumplimiento deben tenerse en cuenta en el etiquetado de los productos alimenticios saludables?

Una explicación completa de los fundamentos normativos, las recomendaciones de Drew Tang (Tang Shangyong) y las advertencias sobre riesgos. El material original es de 2025; consulte los requisitos oficiales más recientes.

Guía original, edición de 2025: Estas preguntas y respuestas sirven como referencia para buscar temas y no se han verificado todas punto por punto con arreglo a las normas vigentes. Confirme las tasas, el personal, las renovaciones, los cambios y las condiciones de los productos consultando el análisis especializado de la categoría de licencia correspondiente y los requisitos oficiales vigentes.

Oficina de Medicamentos del Departamento de Salud Junta de Medicamentos Chinos

Q494 · Categoría J: productos farmacéuticos transfronterizos y práctica del sector (Q451-Q500)
Las etiquetas de los alimentos saludables en Hong Kong deben cumplir los requisitos de la Ordenanza sobre prácticas comerciales desleales (Cap.362) y la Ordenanza sobre seguridad alimentaria (Cap.612). Deben indicar claramente el nombre del producto, los ingredientes, el contenido neto, los datos del fabricante y del importador, las condiciones de conservación y la fecha de caducidad. No deben incluir afirmaciones médicas sobre el tratamiento, el diagnóstico o la prevención de enfermedades. Si contienen ingredientes de plantas medicinales chinas, también debe indicarse su origen y cantidad. La etiqueta debe estar en chino y en inglés para que los consumidores puedan entenderla. Un etiquetado adecuado y conforme a la normativa no solo cumple los requisitos legales, sino que también refuerza la confianza de los consumidores.

📘 Fundamento normativo

Artículo 4 de la Ordenanza sobre Prácticas Comerciales Desleales (Cap. 362), artículo 18 de la Ordenanza sobre Seguridad Alimentaria (Cap. 612)

📗 Recomendaciones de Drew Tang

Se recomienda encargar a una entidad especializada la revisión de las etiquetas, evitar el uso indebido de términos médicos y garantizar que su contenido sea detallado y cumpla la normativa, reduciendo así los riesgos de quejas o medidas coercitivas.

📕 Advertencia sobre riesgos

Las infracciones de etiquetado pueden dar lugar a la retirada de productos del mercado, multas e incluso acciones judiciales, además de perjudicar la reputación de la marca.

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SU PRÓXIMO PASO

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El gerente de negocios Tang Shangyong (Drew Tang) revisará individualmente sus productos, modelo de negocio, tipo de licencia y preparativos. El alcance concreto de los servicios se confirmará por escrito; las funciones farmacéuticas corresponden a personas legalmente cualificadas y la decisión de aprobación compete a la autoridad competente.

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