香港药牌申请与收购服务 · 仁港永胜 | 全球许可与合规服务商
香港药业合规 · 申请 / 收购 / 持续维护 独立第三方服务机构
HONG KONG DRUG LICENSING

药剂业及毒药管理局的“纪律委员会”是一个什么样的机构?由谁组成?

完整解读监管依据、唐生建议与风险提示。原稿为2025年资料,请结合官方最新要求阅读。

原指南2025年版:本问答供主题检索参考,未全部逐条按现行规则核验;费用、人员、续期、变更及产品条件,请结合对应牌种的专业深读与官方当期要求确认。

卫生署药物办公室 中药组

Q428 · I类:续期变更与违规处罚(Q401-Q450)
纪律委员会是根据《药剂业及毒药条例》设立的法定机构,负责就有关持牌人或注册药剂师的专业失当或违规行为进行聆讯。它并非一个常设委员会,而是当有案件需要研讯时,由药剂业及毒药管理局(PPB)的主席从管理局的委员中委任成员组成。根据法例,纪律委员会必须由不少于三名成员组成,且主席必须是PPB的主席或其委任的另一名委员。其成员通常包括药剂师、医生以及政府代表,确保了裁决的专业性和公正性。

📘 监管依据

《药剂业及毒药条例》(Cap. 138) 第9条授权PPB成立纪律委员会,并规定了其组成和权力。

📗 唐生建议

纪律聆讯是一个非常严肃的准司法程序。如果您收到聆讯通知,必须认真对待。了解委员会的组成有助于您理解其关注点。您的陈述和答辩应聚焦于专业标准、操作流程和公众利益,而非仅仅是商业考量。

📕 风险提示

不要低估纪律委员会的权力。他们有权暂停甚至永久撤销您的牌照或注册资格。在聆讯中提供不实证词或误导委员会,本身就是一项可加重处罚的严重行为。

返回 I类:续期变更与违规处罚(Q401-Q450) 搜索更多问题

YOUR NEXT STEP

与唐生规划香港药牌项目

由唐上永(唐生)业务经理一对一梳理产品、经营模式、牌种及准备事项。具体服务范围以书面方案确认;药学职责由依法具资格人员承担,审批由主管机构决定。

预约项目评估 ↗