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藥劑業及毒藥管理局的“紀律委員會”是一個什麼樣的機構?由誰組成?

完整解讀監管依據、唐生建議與風險提示。原稿為2025年資料,請結合官方最新要求閲讀。

原指南2025年版:本問答供主題檢索參考,未全部逐條按現行規則核驗;費用、人員、續期、變更及產品條件,請結合對應牌種的專業深讀與官方當期要求確認。

衞生署藥物辦公室 中藥組

Q428 · I類:續期變更與違規處罰(Q401-Q450)
紀律委員會是根據《藥劑業及毒藥條例》設立的法定機構,負責就有關持牌人或註冊藥劑師的專業失當或違規行為進行聆訊。它並非一個常設委員會,而是當有案件需要研訊時,由藥劑業及毒藥管理局(PPB)的主席從管理局的委員中委任成員組成。根據法例,紀律委員會必須由不少於三名成員組成,且主席必須是PPB的主席或其委任的另一名委員。其成員通常包括藥劑師、醫生以及政府代表,確保了裁決的專業性和公正性。

📘 監管依據

《藥劑業及毒藥條例》(Cap. 138) 第9條授權PPB成立紀律委員會,並規定了其組成和權力。

📗 唐生建議

紀律聆訊是一個非常嚴肅的準司法程序。如果您收到聆訊通知,必須認真對待。瞭解委員會的組成有助於您理解其關注點。您的陳述和答辯應聚焦於專業標準、操作流程和公眾利益,而非僅僅是商業考量。

📕 風險提示

不要低估紀律委員會的權力。他們有權暫停甚至永久撤銷您的牌照或註冊資格。在聆訊中提供不實證詞或誤導委員會,本身就是一項可加重處罰的嚴重行為。

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